کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899748 | 1084403 | 2014 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The oncoprotein HBXIP up-regulates SCG3 through modulating E2F1 and miR-509-3p in hepatoma cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NF-κBE2F1HBXIPSecretogranin III3′UTR - 3'UTREdU - EDUHCC - HCCMTT - MTTE2F transcription factor 1 - عامل رونویسی E2F 1nuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bmethylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide - متیل تیتازولیدیفنیل تترازولیم برومیدHepatocellular carcinoma - کارسینوم هپاتوسلولار(کارسینوم سلولهای استخوانی)
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Hepatitis B X-interacting protein (HBXIP) is an important oncoprotein in hepatocarcinogenesis. Here, we found that the expression levels of HBXIP were positively associated with those of Secretogranin III (SCG3) in clinical hepatocellular carcinoma tissues. We identified that HBXIP up-regulated the expression of SCG3 through modulating both E2F transcription factor 1 (E2F1) and miR-509-3p. HBXIP suppressed miR-509-3p through activating NF-κB. In function, we showed that SCG3 increased the proliferation of hepatoma cells and HBXIP enhanced the proliferation of the cells via SCG3 in vitro and in vivo. Thus, we conclude that HBXIP facilitates the proliferation of hepatoma cells through up-regulating SCG3.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 352, Issue 2, 1 October 2014, Pages 169-178
Journal: Cancer Letters - Volume 352, Issue 2, 1 October 2014, Pages 169-178
نویسندگان
Yue Wang, Ming Cui, Xiaoli Cai, Baodi Sun, Fabao Liu, Xiaodong Zhang, Lihong Ye,