کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10908779 | 1087808 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Cyclophosphamide, alvocidib (flavopiridol), and rituximab, a novel feasible chemoimmunotherapy regimen for patients with high-risk chronic lymphocytic leukemia
ترجمه فارسی عنوان
سیکلوفسفامید، آلووسییدیب (فلاووپیریدول) و ریتوکسیماب، یک رژیم جدید شیمی امینو تراپی امکان پذیر برای بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
b2mCLLdel(17p)DLTMTDIgVHECoGCRSWBCTLSORRNCICDKPFs - PF هاbeta 2 microglobulin - بتا 2 میکروگلوبولینprogression-free survival - بقا بدون پیشرفتoverall survival - بقای کلprogressive disease - بیماری پیشرفتهMaximum tolerated dose - حداکثر دوز قابل تحملdose limiting toxicity - دوز محدودیت سمیتCytokine Release Syndrome - سندرم آزاد سازی سیتوکینTumor lysis syndrome - سندرم لیز شدن تومورeastern cooperative oncology group - شرق گروه تعاونی انکولوژیChemoimmunotherapy - شیمی درمانیpharmacokinetic - فارماکوکینتیکFlavopiridol - فلووپیریدولChronic lymphocytic leukemia - لوسمی مزمن لنفوئیدیCAR - ماشینimmunoglobulin heavy chain variable region - منطقه متغیر زنجیره سنگین ایمونوگلوبولینcyclin-dependent kinase inhibitor - مهار کننده کیناز وابسته به سیکلینNational Cancer Institute - موسسه ملی سرطانoverall response rate - نرخ پاسخ کلیcomplete response - پاسخ کاملcyclin-dependent kinase - کییناز وابسته به سیکلینwhite blood cell - گلبول سفید خون
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
Alvocidib has demonstrated efficacy in high-risk chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. In this phase I study, we combined cyclophosphamide, alvocidib and rituximab (CAR) in a schema designed to mitigate tumor lysis syndrome (TLS) seen previously with alvocidib. Nine nucleoside analog-naïve, high-risk patients received escalating doses of CAR therapy. Dose limiting toxicity was not experienced. No instances of TLS were observed. Patient responses included three complete remissions and four partial remissions. CAR was tolerable and active in high-risk CLL patients without TLS toxicity. With continued monitoring of toxicities, a phase Ib/II study of this combination as frontline therapy is warranted.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Leukemia Research - Volume 37, Issue 10, October 2013, Pages 1195-1199
Journal: Leukemia Research - Volume 37, Issue 10, October 2013, Pages 1195-1199
نویسندگان
Deborah M. Stephens, Amy S. Ruppert, Kami Maddocks, Leslie Andritsos, Robert Baiocchi, Jeffrey Jones, Amy J. Johnson, Lisa L. Smith, Yuan Zhao, Yonghua Ling, Junan Li, Mitch A. Phelps, Michael R. Grever, John C. Byrd, Joseph M. Flynn,