کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11022579 | 1701479 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Modulation of calcium oxalate dihydrate growth by phosphorylated osteopontin peptides
ترجمه فارسی عنوان
مدولاسیون رشد دی هیدرات کلسیم اکسالات توسط پپتید های استئوپونتیک فسفریله شده
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
استئوپنتین، بیومنریالیزاسیون، میکروسکوپ الکترونی، میکروسکوپ نیروی اتمی، مدل سازی کامپیوتری، دی هیدرات اگزالات کلسیم، سنگ کلیه، سنگ کلیه رشد کریستال،
Osteopontin - استئوپنتینCrystal growth - رشد کریستالKidney stones - سنگ کلیهUrolithiasis - سنگ کلیه یا سنگ ادراریComputer modeling - مدل سازی کامپیوتریElectron microscopy - میکروسکوپ الکترونیatomic force microscopy - میکروسکوپ نیروی اتمیBiomineralization - کانی سازی زیستی یا بیومینرالیزاسیونCalcium oxalate dihydrate - کلسیم اگزالات دی هیدرات
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
چکیده انگلیسی
Osteopontin (OPN) is a significant component of kidney stone matrix and a key modulator of stone formation. Here, we investigated the effects of different phosphorylated states of a synthesized peptide of OPN (the ASARM peptide; acidic, serine- and aspartate-rich motif) on calcium oxalate dihydrate (COD) crystals, a major mineral phase of kidney stones. In vitro, phosphorylated OPN-ASARM peptides strongly inhibited COD crystal growth in solution as compared to the nonphosphorylated state, with increasing inhibitory potency correlating with the degree of peptide phosphorylation. Scanning electron microscopy revealed that the inhibition from the phosphopeptides resulted in distinctive, rosette-like crystal aggregates called spherulites. The OPN-ASARM peptides preferentially bound and specifically inhibited the {1â¯1â¯0} crystallographic faces of COD, as identified by combining atomic force microscopy and computational simulation approaches. These {1â¯1â¯0} surfaces of COD have high lattice calcium occupancy (exposure), providing preferential binding sites for the highly acidic peptides; binding and inhibition by OPN-ASARM peptides at the {1â¯1â¯0} faces led to crystal aggregation and intergrowth. The crystal spherulite formations obtained in vitro when using the most phosphorylated form of OPN-ASARM peptide at a high concentration, resembled crystal morphologies observed in vivo in a rat model of urolithiasis, in which crystal deposits in the kidney contain abundant OPN as revealed by immunogold labeling. A mechanistic model for spherulite formation is proposed based on the symmetry and crystallographic structure of COD, where the phosphate groups of OPN-ASARM bind to calcium atoms at [1â¯1â¯1] step risers on the COD {1â¯1â¯0} surface, inducing the periodic emergence of new COD crystals to form spherulites.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Structural Biology - Volume 204, Issue 2, November 2018, Pages 131-144
Journal: Journal of Structural Biology - Volume 204, Issue 2, November 2018, Pages 131-144
نویسندگان
Yung-Ching Chien, Ahmad Mansouri, Wenge Jiang, Saeed R. Khan, Jeffrey J. Gray, Marc D. McKee,