کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1327345 | 977476 | 2007 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Rhodium-catalyzed intermolecular hydroacylation of 1-alkynes: Effect of phosphines and MK-10 on the reaction selectivity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی معدنی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The use of bulky ligands in the rhodium-catalyzed reaction of aldehydes 7 (R1 = Ph) and 18 with 1-octyne increased the selectivity for ketones 13 and 20, to the detriment of ketones 12 and 19. Bulky phosphines reduced the hydroacylation reaction rate, leading to competition from the addition of the benzoic acid co-catalyst to the alkynes. This competing reaction can be suppressed by using the clay Montmorillonite K 10 (MK-10) as the co-catalyst instead of benzoic acid.
The use of bulky ligands in the rhodium-catalyzed reaction of aldehydes with 1-octyne increases the percentage of ketones 2 produced, in detriment of ketones 1.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Organometallic Chemistry - Volume 692, Issue 8, 15 March 2007, Pages 1628–1632
Journal: Journal of Organometallic Chemistry - Volume 692, Issue 8, 15 March 2007, Pages 1628–1632
نویسندگان
Xiomara Yáñez Rueda, Sergio Castillón,