کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1359973 | 981421 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel bis-ortho-alkoxy-para-piperazinesubstituted-2,4-dianilinopyrimidines (KRCA-0008) as potent and selective ALK inhibitors for anticancer treatment
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The synthesis of bis-ortho-alkoxy-para-piperazinesubstituted-2,4-dianilinopyrimidines is described and their structure–activity-relationship to anaplastic lymphoma kinase (ALK) is presented. KRCA-0008 is selective and potent to ALK and Ack1, and displays drug-like properties without hERG liability. KRCA-0008 demonstrates in vivo efficacy comparable to Crizotinib in xenograft mice model.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 22, 15 November 2013, Pages 6192–6196
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 22, 15 November 2013, Pages 6192–6196
نویسندگان
Chi Hoon Park, Hyeonjeong Choe, In-Young Jang, So Yeong Kwon, Muhammad Latif, Heung Kyoung Lee, Hyeon Ji Lee, Eun Hye Yang, Jeong In Yun, Chong Hak Chae, Sung Yun Cho, Sang Un Choi, Jae Du Ha, Heejung Jung, Hyoung Rae Kim, Pilho Kim, Chong Ock Lee,