کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1361020 | 981456 | 2008 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Stereochemical studies on the novel monoamine oxidase B substrates (1R,6S)- and (1S,6R)-3-methyl-6-phenyl-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Previous studies have established the unexpected monoamine oxidase-B (MAO-B) substrate properties of racemic 3-methyl-6-phenyl-3-aza-bicyclo[4.1.0]heptane, the 3,4-cyclopropyl analog of the achiral proneurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). The two stereocenters present in this compound provide an opportunity to examine the enantioselectivity and diastereoselectivity of the MAO-B-catalyzed ring α-carbon oxidation of cyclic tertiary amines to give the corresponding conjugated iminiumyl metabolites. This paper reports the results of such stereochemical studies using expressed human MAO-B as the catalyst.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 7, 1 April 2008, Pages 3557–3564
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 7, 1 April 2008, Pages 3557–3564
نویسندگان
Philippe Bissel, Ashraf Khalil, John M. Rimoldi, Kazuo Igarashi, Dale Edmondson, Anthony Miller, Neal Castagnoli Jr.,