کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1361205 | 981458 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel synthesis and pharmacological evaluation of a potential dopamine D1/D2 agonist: 1-Propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline-6,7-diol
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: A novel synthesis and pharmacological evaluation of a potential dopamine D1/D2 agonist: 1-Propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline-6,7-diol A novel synthesis and pharmacological evaluation of a potential dopamine D1/D2 agonist: 1-Propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline-6,7-diol](/preview/png/1361205.png)
چکیده انگلیسی
Previously, we have demonstrated that enone prodrugs of dopaminergic catecholamines represent a new type of dopamine (DA) agonist. Trans-1-propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline-6,7-diol (TL-334), the active form of trans-1-propyl-2,3,4,4a,5,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-benzo[g]quinolin-6-one (GMC-6650), in vivo showed an extremely potent dopaminergic activity. Here, we report a novel synthesis and a pharmacological evaluation of TL-334 by means of microdialysis.
1-Propyl-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline-6,7-diol is an extremely potent dopamine receptor agonist. As a catecholamine, this compound is comparable to apomorphine for the treatment of Parkinson’s disease.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 6, 15 March 2008, Pages 3438–3444
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 16, Issue 6, 15 March 2008, Pages 3438–3444
نویسندگان
Danyang Liu, Durk Dijkstra, Jan B. de Vries, Håkan V. Wikström,