کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1365537 | 981564 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and in vitro evaluation of a selective antagonist and the corresponding radioligand for the prostaglandin D2 receptor CRTH2
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Synthesis and preliminary in vitro biological evaluation of a selective high-affinity CRTH2 antagonist is described. The stability of an N-benzyl group facilitated synthesis of the corresponding radioligand by tritiation of a brominated precursor. The compound [3H]TRQ11238 represents the first selective CRTH2 antagonist radioligand and exhibited a specific radioactivity of 52 Ci/mmol and a pKd of 9.0.
The first selective CRTH2 antagonist radioligand exhibits a pKd of 9.0 and a specific radioactivity of 52 Ci/mmol.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 21, 1 November 2007, Pages 5924–5927
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 21, 1 November 2007, Pages 5924–5927
نویسندگان
Trond Ulven, Michael J. Gallen, Mads C. Nielsen, Nicole Merten, Carola Schmidt, Klaus Mohr, Christian Tränkle, Evi Kostenis,