کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1366534 | 981595 | 2007 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists: Improving the selectivity of DPC168 by reducing central ring lipophilicity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
DPC168, a benzylpiperidine-substituted aryl urea CCR3 antagonist evaluated in clinical trials, was a relatively potent inhibitor of the 2D6 isoform of cytochrome P-450 (CYP2D6). Replacement of the cyclohexyl central ring with saturated heterocycles provided potent CCR3 antagonists with improved selectivity against CYP2D6. The favorable preclinical profile of DPC168 was maintained in an acetylpiperidine derivative, BMS-570520.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 11, 1 June 2007, Pages 2992–2997
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 11, 1 June 2007, Pages 2992–2997
نویسندگان
James R. Pruitt, Douglas G. Batt, Dean A. Wacker, Lori L. Bostrom, Shon K. Booker, Erin McLaughlin, Gregory C. Houghton, Jeffrey G. Varnes, David D. Christ, Maryanne Covington, Anuk M. Das, Paul Davies, Danielle Graden, Ilona Kariv, Yevgeniya Orlovsky,