کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1366813 | 981606 | 2007 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Substituted acyclic sulfonamides as human cannabinoid-1 receptor inverse agonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Sulfonamide analogues of the potent CB1R inverse agonist taranabant were prepared and optimized for potency and selectivity for CB1R. They were variably more potent than the corresponding amide analogues. The most potent representative 22 had good pharmacokinetic and brain levels, but was modestly active in blocking CB1R agonist-mediated hypothermia.
Sulfonamide analogues of the potent CB1R inverse agonist 2 (Taranabant) were optimized for CB1R activity.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 8, 15 April 2007, Pages 2184–2187
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 17, Issue 8, 15 April 2007, Pages 2184–2187
نویسندگان
Helen E. Armstrong, Amy Galka, Linus S. Lin, Thomas J. Lanza Jr., James P. Jewell, Shrenik K. Shah, Ravi Guthikonda, Quang Truong, Linda L. Chang, Grace Quaker, Vincent J. Colandrea, Xinchun Tong, Junying Wang, Sherry Xu, Tung M. Fong, Chun-Pyn Shen,