کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1367839 | 981650 | 2005 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and biological activity of macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The 17-membered phenylalanine-based macrocycle 6 was prepared starting from 3-iodo-phenylalanine. Macrocyclization of alkene phenyl iodide 5 was effected through a palladium-catalyzed Heck reaction. The macrocyclic α-ketoamides were active inhibitors of the HCV NS3 protease, with the C-terminal acids and amides being more potent than tert-butyl esters.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 20, 15 October 2005, Pages 4475–4478
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 20, 15 October 2005, Pages 4475–4478
نویسندگان
Kevin X. Chen, F. George Njoroge, Andrew Prongay, John Pichardo, Vincent Madison, Viyyoor Girijavallabhan,