کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1368865 | 981729 | 2014 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and structure–activity relationships of PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway by PI3K/mTOR dual inhibitors provides a promising new approach to the treatment of cancers. In this Letter, we identified structurally novel and potent PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. Their synthesis and structure–activity relationships are reported.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 18, 15 September 2014, Pages 4538–4541
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 24, Issue 18, 15 September 2014, Pages 4538–4541
نویسندگان
Fangbin Han, Songwen Lin, Peng Liu, Jing Tao, Chongqin Yi, Heng Xu,