کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1370631 | 981823 | 2011 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine based inhibitors of p38α have been prepared exploring functional group modifications at the C6 position. Incorporation of aryl and heteroaryl ketones at this position led to potent inhibitors with efficacy in in vivo models of acute and chronic inflammation.
Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine based inhibitors of p38α have been prepared exploring functional group modifications at the C6 position. Incorporation of aryl and heteroaryl ketones at this position led to potent inhibitors with efficacy in in vivo models of acute and chronic inflammation.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 15, 1 August 2011, Pages 4633–4637
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 15, 1 August 2011, Pages 4633–4637
نویسندگان
Alaric J. Dyckman, Tianle Li, Sidney Pitt, Rosemary Zhang, Ding Ren Shen, Kim W. McIntyre, Kathleen M. Gillooly, David J. Shuster, Arthur M. Doweyko, John S. Sack, Kevin Kish, Susan E. Kiefer, John A. Newitt, Hongjian Zhang, Punit H. Marathe,