کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1372781 | 981881 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
In vitro inhibition of α-carbonic anhydrase isozymes by some phenolic compounds
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Carbonic anhydrase inhibitors (CAIs) are a class of pharmaceuticals used as antiglaucoma agents, diuretics, antiepileptics, in the management of mountain sickness, gastric and duodenal ulcers, neurological disorders or osteoporosis. We report here the inhibitory capacities of some phenolic compounds against three human CA isozymes (hCA I, hCA II, and hCA VI) and the gill carbonic anhydrase of the teleost fish Dicentrarchus labrax (European seabass) (dCA). The isozymes showed quite diverse inhibition profiles with these compounds. These data may lead to design novel CAIs with a diverse inhibition mechanism compared to sulfonamide/sulfamate inhibitors.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 14, 15 July 2011, Pages 4259–4262
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 14, 15 July 2011, Pages 4259–4262
نویسندگان
Sevim Beyza Öztürk Sarikaya, Fevzi Topal, Murat Şentürk, İlhami Gülçin, Claudiu T. Supuran,