کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1374417 | 981918 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
SAR studies: Designing potent and selective LXR agonists
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Counterscreening compounds from a Merck PPAR program discovered lead 1, as a nanomolar LXR/PPAR dual agonist. SAR optimization developed a series of heterocyclic LXR agonists having excellent selectivity over all PPAR isoforms and possessing high LXR affinity and strong in vivo potency.
Lead screening at Merck identified a potent, dual LXR/PPAR agonist. SAR optimization developed a series of LXR specific heterocyclic agonists having excellent LXR affinity, good in vivo, potency and high selectivity versus other nuclear hormone receptors.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 11, 1 June 2006, Pages 3055–3060
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 11, 1 June 2006, Pages 3055–3060
نویسندگان
Jason W. Szewczyk, Shaei Huang, Jayne Chin, Jenny Tian, Lyndon Mitnaul, Raymond L. Rosa, Larry Peterson, Carl P. Sparrow, Alan D. Adams,