کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1374698 | 981923 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and structure–activity relationships of novel dipeptides and reduced dipeptides as ligands for melanocortin subtype-4 receptor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
A series of benzylic piperazines (e.g., 4 and 5) attached to an ‘address element’, the dipeptide H-d-Tic-d-p-Cl-Phe-OH, 3 has been identified as ligands for the melanocortin subtype-4 receptor (MC4R). We describe herein the structure–activity relationship (SAR) studies on the N-terminal residue of the ‘address element’. Several novel dipeptides and reduced dipeptides with high MC4R binding affinities and selectivity emerged from this SAR study.
The synthesis and SAR studies on the N-terminal residue of the ‘address element’ are reported.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 9, 1 May 2006, Pages 2341–2346
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 9, 1 May 2006, Pages 2341–2346
نویسندگان
Qing Shi, Paul L. Ornstein, Karin Briner, Timothy I. Richardson, Macklin B. Arnold, Ryan T. Backer, Jennifer L. Buckmaster, Emily J. Canada, Christopher W. Doecke, Larry W. Hertel, Nick Honigschmidt, Hansen M. Hsiung, Saba Husain, Steve L. Kuklish,