کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1374982 | 981929 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: Structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: Structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 2: Structure-based discovery and optimisation of 3,5-bis substituted anilinopyrimidines](/preview/png/1374982.png)
چکیده انگلیسی
Crystallographic studies of a range of 3-substituted anilinopyrimidine inhibitors of EphB4 have highlighted two alternative C-2 aniline conformations and this discovery has been exploited in the design of a highly potent series of 3,5-disubstituted anilinopyrimidines. The observed range of cellular activities has been rationalised on the basis of physicochemical and structural characteristics.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 21, 1 November 2008, Pages 5717–5721
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 18, Issue 21, 1 November 2008, Pages 5717–5721
نویسندگان
Catherine Bardelle, Tanya Coleman, Darren Cross, Sara Davenport, Jason G. Kettle, Eun Jung Ko, Andrew G. Leach, Andrew Mortlock, Jon Read, Nicola J. Roberts, Peter Robins, Emma J. Williams,