کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1375276 | 981936 | 2009 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Selective, potent PPARγ agonists with cyclopentenone core structure
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A series of analogues of the PPARγ ligand 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2 have been synthesized by functionalization of a 5-alkyl-4-hydroxycyclopentenone core structure obtained by Piancatelli rearrangement of precursor furylcarbinol. Transient transactivation assays indicate that analogues 18 and 20 are selective nanomolar agonists of PPARγ. This subtype selectivity is lost in derivatives (23, 24) with an alkynyl (oct-1-yn) chain at the C3 position, although the cyclopentenone derivative with cis relative configuration (23) showed greater affinity for PPARα.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 7, 1 April 2009, Pages 1883–1886
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 19, Issue 7, 1 April 2009, Pages 1883–1886
نویسندگان
M. Paz Otero, Efrén Pérez Santín, Fátima Rodríguez-Barrios, Belén Vaz, Ángel R. de Lera,