کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1376508 | 981959 | 2006 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and α4β2 nicotinic affinity of unichiral 5-(2-pyrrolidinyl)oxazolidinones and 2-(2-pyrrolidinyl)benzodioxanes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The RS and SR enantiomers of 2-oxazolidinone and 1,4-benzodioxane bearing a 2-pyrrolidinyl substituent at the 5- and 2-position, respectively, were synthesized as candidate nicotinoids. One of the two benzodioxane stereoisomers reasonably fits the pharmacophore elements of (S)-nicotine and binds at α4β2 nicotinic acetylcholine receptor with submicromolar affinity. Interestingly, both the synthesized pyrrolidinylbenzodioxanes exhibit analogous affinity at α2 adrenergic receptor resembling the behaviour of some known α2-AR ligands recently proved to possess neuronal nicotinic affinity.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 21, 1 November 2006, Pages 5610–5615
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 16, Issue 21, 1 November 2006, Pages 5610–5615
نویسندگان
Marco Pallavicini, Barbara Moroni, Cristiano Bolchi, Antonio Cilia, Francesco Clementi, Laura Fumagalli, Cecilia Gotti, Fiorella Meneghetti, Loredana Riganti, Giulio Vistoli, Ermanno Valoti,