کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1378911 | 982014 | 2005 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Synthesis and biological evaluation of new biphalin analogues with non-hydrazine linkers
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Biphalin is a potent opioid peptide agonist, with a palandromic structure, composed of two enkephalin-like active fragments connected tail to tail by a hydrazine linker (Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH-NH<-Phe<-Gly<-D-Ala<-Tyr). This study presents the synthesis and in vitro bioassays of six new biphalin analogues with three different non-hydrazine linkers, some of which have higher binding affinity and bioactivity than biphalin.
This study presents the synthesis and in vitro bioassay of new biphalin analogues with three novel non-hydrazine linkers.Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 10, 16 May 2005, Pages 2471–2475
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 15, Issue 10, 16 May 2005, Pages 2471–2475
نویسندگان
Adriano Mollica, Peg Davis, Shou-Wu Ma, Josephine Lai, Frank Porreca, Victor J. Hruby,