کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1385476 | 1500906 | 2007 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A new glycosidation method through nitrite displacement on substituted nitrobenzenes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Benzyl, benzoyl, and acetyl protected 1-OH and 1-SH glycoses in the glucose, glucosamine, galactose, mannose, and lactose series react with nitrobenzenes activated by one or two electron withdrawing substituents like nitro and cyano to afford the corresponding aryl glycosides in 50–100% yield. The SNAr displacement of nitrite by 1-OH glycoses is reversible and gives predominantly the α-glycosides, whereas 1-SH glycoses do not anomerize and afford the β-glycosides. Thus, the prepared dicyanophenyl gycosides are useful building blocks for the preparation of phthalocyanine-glycoconjugates via template synthesis.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Carbohydrate Research - Volume 342, Issues 3–4, 26 February 2007, Pages 440–447
Journal: Carbohydrate Research - Volume 342, Issues 3–4, 26 February 2007, Pages 440–447
نویسندگان
Xavier Álvarez-Micó, Mario J.F. Calvete, Michael Hanack, Thomas Ziegler,