کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1390857 | 983152 | 2007 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Efficient synthesis of ω-mercaptoalkyl 1,2-trans-glycosides from sugar peracetates
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Lewis acid-promoted reactions of peracetylated sugars (glucose, galactose, maltose, lactose) with ω-bromo-1-alkanols (C8, C12) were investigated. ZnCl2 was found to promote the 1,2-trans-glycosylation of the alcohols in toluene at about 60 °C in a stereocontrolled manner with better yields than commonly employed promoters such as SnCl4. The ω-bromoalkyl acetylated glycosides were readily converted to ω-mercaptoalkyl glycosides, which are useful for the preparation of glycoclusters.
Figure optionsDownload as PowerPoint slide
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Carbohydrate Research - Volume 342, Issue 8, 11 June 2007, Pages 1009–1020
Journal: Carbohydrate Research - Volume 342, Issue 8, 11 June 2007, Pages 1009–1020
نویسندگان
Teiichi Murakami, Reiko Hirono, Yukari Sato, Kiyotaka Furusawa,