| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 1393840 | 1501108 | 2016 | 17 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Structural refinement of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives to obtain highly potent and selective antagonists for the human A3 adenosine receptor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DPCPXNECACl-IB-MECAEL2I-AB-MECA8-cyclopentyl-1,3-dipropyl-xanthine - 8-سیکلوپنتیل-1،3-دیپروپیل-زانتینcAMP - cAMPG-protein-coupled receptors - G-پروتئین گیرندهCyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CyclicAdenosine receptor antagonists - آنتاگونیست گیرنده آدنوزینSecond extracellular loop - حلقه خارج سلولی دومtransmembrane - فرابنفشMolecular Operating Environment - محیط عملیاتی مولکولیMOE - وزارت صنایعPyrazolopyrimidines - پریازولوپیریمیدین هاAdenosine receptor - گیرنده آدنوزین
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![Structural refinement of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives to obtain highly potent and selective antagonists for the human A3 adenosine receptor](/preview/png/1393840.png "عکس صفحه اول مقاله: Structural refinement of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives to obtain highly potent and selective antagonists for the human A3 adenosine receptor")
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: European Journal of Medicinal Chemistry - Volume 108, 27 January 2016, Pages 117-133
Journal: European Journal of Medicinal Chemistry - Volume 108, 27 January 2016, Pages 117-133
نویسندگان
Lucia Squarcialupi, Daniela Catarzi, Flavia Varano, Marco Betti, Matteo Falsini, Fabrizio Vincenzi, Annalisa Ravani, Antonella Ciancetta, Katia Varani, Stefano Moro, Vittoria Colotta,