کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
145244 456336 2016 7 صفحه PDF 16 صفحه WORD دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Low temperature desulfurization on Co-doped α-FeOOH: Tailoring the phase composition and creating the defects
ترجمه فارسی عنوان
گوگردزدایی روی α-FeOOH دپه شده با کبالت در دمای پایین: تناسب ترکیب فاز و ایجاد نقص
خدمات تولید محتوا

این مقاله ISI می تواند منبع ارزشمندی برای تولید محتوا باشد.

  • تولید محتوا برای سایت و وبلاگ
  • تولید محتوا برای کتاب
  • تولید محتوا برای نشریات و روزنامه ها
  • و...

پایگاه «دانشیاری» آمادگی دارد با همکاری مجموعه «شهر محتوا» با استفاده از این مقاله علمی، برای شما به زبان فارسی، تولید محتوا نماید.

تولید محتوا
با 10 درصد تخفیف ویژه دانشیاری
کلمات کلیدی
α-FeOOH؛ دوپینگ فلزی؛ سولفوریزاسیون با دمای پایین؛ جای خالی اکسیژن
فهرست مطالب مقاله
چکیده

کلمات کلیدی

1.مقدمه

2- مواد و روش ها

2-1- تهیه نمونه های  α-FeOOH دپه شده با کبالت

2-2- شناسایی نمونه ها

2-3- آزمایش تعیین ظرفیت جذب هیدروژن سولفید 

3- نتایج و بحث

3-1- مطالعات ساختاری

شکل 1: الگوهای پراش نمونه های α-FeOOH و  FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف.

3-2- اندازه گیری های میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM)

شکل2: تصاویر میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM)  برای α-FeOOH (a) 01/0FeCo- (b) 07/0FeCo-  (c) 13/0FeCo-  (d).

3-3- مساحت سطح BET

جدول 1: ویژگی های بافت نمونه های FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف.

3-4- اندازه گیری XPS

شکل3: طیف XPS مربوط به عناصر آهن (a) و کبالت (b) نمونه های α-FeOOH و  FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف.

3-5- اندازه گیری حجم کبالت در  نمونه های FeCo-x

جدول 2: حجم کبالت نمونه های FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف.

3-6- اندازه گیری ظرفیت جذب هیدروژن سولفید

شکل4: ظرفیت های جذب H2S برای نمونه های α-FeOOH و FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف، شرایط واکنشH2S به نیتروژن، دبی جرمی جریان mL.h-1.g-1 2400.

شکل5: عکس ها و الگوهای پراش XRD  a-FeOOH دپه شده با کبالت تازه و استفاده شده (07/0FeCo-).

3-7- بازیافت a-FeOOH دپه شده با کبالت 

3-8- اندازه گیری رامان

3-9- اندازه گیری ESR

شکل6: طیف های رامان برای نمونه های α-FeOOH و FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف. 

شکل 7:  طیف های ESR برای نمونه های α-FeOOH و FeCo-x با نسبت های اتمی کبالت به آهن مختلف

شکل 8: نقش جای خالی اکسیژن در فرایند حذف هیدروژن سولفید.                        

4- نتیجه گیری
ترجمه چکیده
در این مقاله، یکسری از α-FeOOH (گوتیت) های دپه شده با کبالت از طریق روش ساده هم رسوبی تهیه شد. نمونه های بدست آمده با استفاده از پراش پرتو ایکس پودری ، ایزوترم های جذب و واجذب گاز نیتروژن ، اسپکتروسکوپی فوتوالکترون اشعه ایکس ، میکروسکوپ الکترونی روبشی ، اسپکتروسکوپی رامان و رزونانس اسپین الکترون بطور دقیق شناسایی شدند. آزمایش های جذب هیدروژن سولفید نشان می دهد که نمونه های α-FeOOH دپه شده با کبالت ظرفیت جذب بسیار بالایی برای گوگرد در دمای پایین دارند (دمای 25 درجه سانتیگراد). بیشترین مقدار جذب برای نسبت Co/Fe = 0.07 بدست آمد که برابر 53.2% است و این مقدار بسیار بیشتر از مقداری است که برای نمونه α-FeOOH دپه نشده بدست می آید. این اصلاح عمدتاً به مساحت سطح بزرگتر α-FeOOH و افزایش نقص های شبکه ای مانند ایجاد جاهای خالی اکسیژن که از وارد شدن یون کبالت (II) به ساختار α-FeOOH حاصل شده، مربوط می شود.
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی مهندسی شیمی (عمومی)
چکیده انگلیسی


• Co-doped α-FeOOH was prepared via a simple co-precipitation method.
• By varying molar ratios of Co:Fe, the composition can be freely manipulated.
• The obtained samples show strikingly high sulfur capacity at room temperature.
• The increased surface area and defects contribute to the improved activity.

In this paper, a series of Co-doped α-FeOOH (Goethite) is prepared via a simple co-precipitation method. The obtained samples are characterized in detail by the powder X-ray diffraction (XRD), N2 adsorption-desorption isotherms, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscope (SEM), Raman spectroscopy and electron spin resonance (ESR). H2S adsorption experiments indicate that the Co-doped α-FeOOH samples show strikingly high breakthrough sulfur capacity at low temperature (25 °C). The maximum count reaches 53.2% at Co/Fe = 0.07, which is much higher compared to that of the undoped α-FeOOH sample. The improved activity could be mainly attributed to the larger surface area of α-FeOOH and the increased lattice defects like oxygen vacancy arising from the incorporation of Co2+ into α-FeOOH structure.

Figure optionsDownload as PowerPoint slide

ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Chemical Engineering Journal - Volume 306, 15 December 2016, Pages 124–130
نویسندگان
,,,,,