کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1923514 | 1048898 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Immunohistochemical study of Krüppel-like factor 4 in the spinal cords of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TRITCEAEPPARiNOSABCMBPGFAPFITCKLFLPSPBSCFANF-κBGKLFKLF4tetramethyl rhodamine isothiocyanateAstrocytes - آستروسیتexperimental autoimmune encephalomyelitis - آنسفالومیلیت خودایمنی تجربیCNS - دستگاه عصبی مرکزیinducible nitric oxide synthase - سنتاز اکسید نیتریک القاییcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیKrüppel-like factor - عامل کریپال مانندnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Bfluorescein isothiocyanate - فلوئورسین ایسوتیوسیاناتlipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدMacrophages - ماکروفاژها،درشت خوارهاPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)Glial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینperoxisome proliferator-activated receptor - گیرنده فعال فعال پروکسیوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The expression and localization of Krüppel-like factor (KLF) 4, a class of zinc-finger transcription factors, was investigated in the spinal cords of rats with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) using western blotting and immunohistochemistry. KLF4 expression was increased significantly in EAE-affected spinal cords compared with normal rat spinal cords. The elevated levels of KLF4 in the spinal cords of rats with EAE remained significant, even during the recovery stage of EAE. The cellular phenotype of KLF4 in EAE lesions consisted of some T cells, macrophages, and reactive astrocytes, whereas it was expressed constitutively in resting astrocytes and neurons, but not in ramified microglial cells in normal spinal cords. Collectively, we postulate that autoimmune T cells and macrophages activate KLF4 and subsequently do not proliferate or exhibit phenotypic switching from M1 to M2 macrophages, respectively. In addition, we hypothesize that the increased and sustained expression of KLF4 in reactive astrocytes during EAE was associated with suppressed CNS inflammation, as well as reduced numbers of pro-inflammatory T cells and M1 macrophages.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Acta Histochemica - Volume 117, Issue 6, July 2015, Pages 521-527
Journal: Acta Histochemica - Volume 117, Issue 6, July 2015, Pages 521-527
نویسندگان
Meejung Ahn, Jeongtae Kim, Changnam Park, Kyungsook Jung, Changjong Moon, Taekyun Shin,