کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1965077 | 1538638 | 2016 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A novel MSX1 intronic mutation associated with autosomal dominant non-syndromic oligodontia in a large Chinese family pedigree
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We identified and characterized a novel intronic mutation in the MSX1 gene in a large Chinese pedigree, adding to the small repertoire of MSX1 mutations associated with autosomal dominant tooth agenesis. We hypothesize that the variable degree of tooth agenesis observed in each affected individual may be due to sub-optimal levels of MSX1 expression during critical stages tooth development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 461, 1 October 2016, Pages 135-140
Journal: Clinica Chimica Acta - Volume 461, 1 October 2016, Pages 135-140
نویسندگان
Jinjie Xue, Qingping Gao, Yanru Huang, Xiaoyu Zhang, Pu Yang, David S. Cram, Desheng Liang, Lingqian Wu,