کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1985042 | 1539952 | 2009 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human apolipoprotein A-I binds amyloid-β and prevents Aβ-induced neurotoxicity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBSPoPCTNSApoA-IrHDLTBARSTBSAβcalcein acetoxymethylesterBHT3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide - 3- [4،5-dimethylthiazol-2-yl] -2،5-difenyl tetrazolium bromideMTT - MTTThT - بلهAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرTris-buffered saline - تریس بافر شورThioflavin T - تیوفلاوین TNeurotoxicity - سمیت عصبیPhosphate buffered saline - فسفات بافر شورreconstituted high density lipoprotein - لیپوپروتئین با چگالی بالا را بازسازی کنیدCSF - مایع مغزی نخاعیCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیthiobarbituric acid reactive substances - مواد واکنش پذیر اسید تیوباربیتوریکbutylated hydroxytoluene - هیدروکسی تورولین باتلاقیamyloid-β peptide - پپتید آمیلیید بCalcein AM - کالسین AM
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Human apolipoprotein A-I binds amyloid-β and prevents Aβ-induced neurotoxicity Human apolipoprotein A-I binds amyloid-β and prevents Aβ-induced neurotoxicity](/preview/png/1985042.png)
چکیده انگلیسی
Aggregates of the amyloid-β peptide (Aβ) play a central role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Identification of proteins that physiologically bind Aβ and modulate its aggregation and neurotoxicity could lead to the development of novel disease-modifying approaches in AD. By screening a phage display peptide library for high affinity ligands of aggregated Aβ1-42, we isolated a peptide homologous to a highly conserved amino acid sequence present in the N-terminus of apolipoprotein A-I (apoA-I). We show that purified human apoA-I and Aβ form non-covalent complexes and that interaction with apoA-I affects the morphology of amyloid aggregates formed by Aβ. Significantly, Aβ/apoA-I complexes were also detected in cerebrospinal fluid from AD patients. Interestingly, apoA-I and apoA-I-containing reconstituted high density lipoprotein particles protect hippocampal neuronal cultures from Aβ-induced oxidative stress and neurodegeneration. These results suggest that human apoA-I modulates Aβ aggregation and Aβ-induced neuronal damage and that the Aβ-binding domain in apoA-I may constitute a novel framework for the design of inhibitors of Aβ toxicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 41, Issue 6, June 2009, Pages 1361-1370
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 41, Issue 6, June 2009, Pages 1361-1370
نویسندگان
Andréa C. Paula-Lima, M. Alejandra Tricerri, Jordano Brito-Moreira, Theresa R. Bomfim, Fabio F. Oliveira, Margaret H. Magdesian, Lea T. Grinberg, Rogerio Panizzutti, Sérgio T. Ferreira,