کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2019909 | 1542239 | 2009 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Parecoxib does not suppress thromboxane synthesis in newborn piglets with group B streptococcal sepsis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NSAIDSVRmPAPGBSIMVGroup B streptococci - استرپتوکوک گروه BCardiac output - برون ده قلبیthromboxane - ترومبوکسیانIntermittent mandatory ventilation - تهویه اجباری متناوبPVR - ضبط و پخشNon-steroidal anti-inflammatory drug - غیر استروئیدی دارو ضد التهابیmean pulmonary arterial pressure - فشار متوسط شریان ریویmean arterial pressure - فشار متوسط شریانیSystemic vascular resistance - مقاومت به سیستمیک عروقیPulmonary vascular resistance - مقاومت عروقی ریویmap - نقشهParecoxib - پارکوکسیب
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Group B streptococci (GBS) cause fatal sepsis in newborns. Strong activation of thromboxane synthesis is assumed to correlate with severe pulmonary hypertension. In this study we compared the impact of indomethacin versus parecoxib on hemodynamics and outcome and investigated the pharmacological effects on thromboxane synthesis and EP-3 receptor gene expression. Whereas both parecoxib and indometacin reduced expression of thromboxane synthase and EP-3 receptor in infected lung tissue, parecoxib did not suppress urine levels of thromboxane like indometacin. We presume that COX-2 inhibition in GBS sepsis is associated with enhanced thrombogenicity.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Prostaglandins & Other Lipid Mediators - Volume 90, Issues 1â2, November 2009, Pages 7-12
Journal: Prostaglandins & Other Lipid Mediators - Volume 90, Issues 1â2, November 2009, Pages 7-12
نویسندگان
Stephanie C. Nögel, Martin Chada, Ana-Marija Schmidt, Stephan Bosselmann, Michael Kandler, Horst Schweer, Bernhard Watzer, Holm Schneider, Andre Gessner, Wolfgang Rascher,