کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2048470 | 1074081 | 2010 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The full-length isoform of the mouse pleckstrin homology domain-interacting protein (PHIP) is required for postnatal growth
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
PHIP was isolated as an insulin receptor substrate 1 (IRS-1) interacting protein. To date, the physiological roles of PHIP remain unknown. Here we show that mice lacking PHIP1, the full-length isoform of PHIP, are born at normal size but suffer a 40% growth deficit by weaning. PHIP1 mutant mice develop hypoglycemia and have an average lifespan of 4–5 weeks. PHIP1-deficient mouse embryonic fibroblasts (MEFs) grow markedly slower than wild-type MEFs, but exhibit normal AKT phosphorylation and an increased cell proliferation in response to IGF-1 treatment. Together these results suggest that PHIP1 regulates postnatal growth in an IGF-1/AKT pathway-independent manner.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 18, 24 September 2010, Pages 4121–4127
Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 18, 24 September 2010, Pages 4121–4127
نویسندگان
Shuai Li, Adam B. Francisco, Chunchun Han, Shrivatsav Pattabiraman, Monica R. Foote, Sarah L. Giesy, Chong Wang, John C. Schimenti, Yves R. Boisclair, Qiaoming Long,