کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2048863 | 1074104 | 2010 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
mTOR/S6K1 and MAPK/RSK signaling pathways coordinately regulate estrogen receptor α serine 167 phosphorylation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RSK, p90 ribosomal S6 kinaseER?, estrogen receptor ? - ER؟ گیرنده استروژنmTOR, mammalian target of rapamycin - mTOR، هدف پستانداران رپامایسینPMA, phorbol 12-myristate 13-acetate - PMA، phorbol 12-myristate 13-acetatep90 ribosomal S6 kinase - S6 kinase ribosomal p90MAPK, mitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال شده با میتوژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: mTOR/S6K1 and MAPK/RSK signaling pathways coordinately regulate estrogen receptor α serine 167 phosphorylation mTOR/S6K1 and MAPK/RSK signaling pathways coordinately regulate estrogen receptor α serine 167 phosphorylation](/preview/png/2048863.png)
چکیده انگلیسی
Resistance to anti-estrogen therapy is a major clinical concern in treatment of breast cancer. Estrogen-independent phosphorylation of estrogen receptor α, specifically on Ser167, is one of the contributing causes to development of resistance, and a prognostic marker for the disease. Here, we dissect the signaling pathways responsible for Ser167 phosphorylation. We report that the mTOR/S6K1 and MAPK/RSK contribute non-overlapping inputs into ERα activation via Ser167 phosphorylation. This cooperation may be targeted in breast cancer treatment by a combination of mTOR and MAPK inhibitors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 1, 4 January 2010, Pages 124–128
Journal: FEBS Letters - Volume 584, Issue 1, 4 January 2010, Pages 124–128
نویسندگان
Rachel L. Yamnik, Marina K. Holz,