کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2066423 | 1077135 | 2009 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
cDNA cloning, expression and fibrin(ogen)olytic activity of two low-molecular weight snake venom metalloproteinases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MMPAgkistrodon piscivorus leucostomaPrPADPPMSFGSTPPPADAMs - ADAM هاcDNA - cDNAComplementary DNA - DNA تکمیلیadenosine diphosphate - آدنوزین دی فسفاتEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید Ethylenediaminetetraacetic acid - اتیلینیدامین تتراستیک اسیدa disintegrin and metalloproteinases - تخریب و متالوپروتئینازphenylmethylsulphonyl fluoride - فنیل متیل سولفونیل فلورایدmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازSnake venom metalloproteinase - متالوپروتئیناز زهر مارpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازplatelet-poor plasma - پلاسمای خون پلاکتیplatelet-rich plasma - پلاسمای غنی از پلاکت، PRP، پی آر پیcDNA library - کتابخانه cDNAglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفراز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی (عمومی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Two cDNA clones, AplVMP1 and AplVMP2, were isolated from a snake (Agkistrodon piscivorus leucostoma) venom gland cDNA library. The full-length cDNA sequence of AplVMP1 with a calculated molecular mass of 46.61 kDa is 1233 bp in length. AplVMP1 encodes PI class metalloproteinase with an open reading frame of 411 amino acid residues that includes signal peptide, pro-domain and metalloproteinase domains. The full-length cDNA of the AplVMP2 (1371 bp) has a calculated molecular mass of 51.16 kDa and encodes PII class metalloproteinase. The open reading frame of AplVMP2 with a 457 amino acid residues is composed of signal peptide, pro-domain, metalloproteinase and disintegrin domains. AplVMP1 and AplVMP2 showed 85% and 93% amino acid identical to PI class enzyme Agkistrodon contortrix laticinctus ACLPREF and PII class enzyme Agkistrodon piscivorus piscivorus piscivostatin, respectively. When expressed in Escherichia coli, most of recombinant proteins of AplVMP1 and AplVMP2 were in insoluble inclusion bodies, with soluble yields of 0.7 mg/l and 0.4 mg/l bacterial culture, respectively. Both affinity purified recombinant proteins show proteolytic activity on fibrinogen, although having an activity lower than that of crude A. p. leucostoma venom. Proteolytic activities of AplVMP1 and AplVMP2 were completely abolished after incubation with a final concentration of 100 μM of EDTA or 1,10-phenanthroline. Both AplVMP1 and AplVMP2 were active in a fibrin-agarose plate but devoid of hemorrhagic activity when injected (up to 50 μg) subcutaneously into mice, and had no capacity to inhibit platelet aggregation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Toxicon - Volume 54, Issue 3, 1 September 2009, Pages 233-243
Journal: Toxicon - Volume 54, Issue 3, 1 September 2009, Pages 233-243
نویسندگان
Ying Jia, Sara Lucena, Esteban Jr., Elda E. Sánchez, John C. Pérez,