کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2114186 | 1546697 | 2010 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Celastrol, a novel HSP90 inhibitor, depletes Bcr–Abl and induces apoptosis in imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia cells harboring T315I mutation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
T315I Bcr–Abl in chronic myelogenous leukemia (CML) is the most notorious point mutations to elicit acquired resistance to imatinib. In the present study, we investigated the effect of celastrol on CML cells bearing wild-type Bcr–Abl or T315I-mutant. The results revealed that celastrol potently downregulated the protein levels of Bcr–Abl, and inhibited the growth in CML cells in vitro and in nude mouse xenografts regardless of Bcr–Abl mutation status. Celastrol induced mitochondrial-dependent apoptosis. In conclusion, celastrol exhibits potent activity against CML cells bearing wild-type Bcr–Abl or -the T315I-mutant.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 290, Issue 2, 28 April 2010, Pages 182–191
Journal: Cancer Letters - Volume 290, Issue 2, 28 April 2010, Pages 182–191
نویسندگان
Zhongzheng Lu, Yanli Jin, Lin Qiu, Yingrong Lai, Jingxuan Pan,