Immune responses against measles virus in cynomolgus monkeys

Measles virus (MV) induces profound suppression of the immune response during and for weeks after acute infection. On the other hand, virus-specific immune responses that mediate viral clearance and confer long-lasting immunity are efficiently generated. To investigate this paradox, we studied the immune responses to MV using a monkey model of acute measles. Cynomolgus monkeys were experimentally infected with wild-type MV (MV-HL) and showed marked leukopenia associated with a steady reduction in CD4+ T cell numbers for 18 days post-inoculation. Transient expression of interferon and IL-6 were observed in the serum between 4 and 6 days post-inoculation, and IL-10 levels increased after 11 days post-inoculation. Interestingly, IL-8 showed a three-peak increase that correlated with an increase in neutrophils. A non-human primate model of measles allows the early immune response against MV to be studied in more detail.

RésuméLe virus de la rougeole (VR) induit une profonde suppression de la réponse immune pendant et plusieurs semaines après l’infection aigue. Toutefois, les réponses immunes spécifiques du VR sont efficacement générées durant cette infection aigue. En effet, elles induisent l’élimination du virus et confèrent une immunité au long terme. Afin d’investiguer ce paradoxe nous avons étudier les réponses immunitaires induites par le VR durant l’infection aigue chez le modèle animal singe. Pour cela, des singes cynomolgus ont été expérimentalement infectés par la souche sauvage du VR (VR-HL). Ces singes ont présenté une leucopénie profonde associée à une réduction du nombre de lymphocytes T CD4+ durant 18 jours après l’inoculation. Des expressions transitoires d’interféron et d’IL-6 ont été observées dans le sérum de ces animaux entre 4 et 6 jours après l’infection, de même qu’une augmentation de la présence d’IL-10 11 jours après l’infection. De façon surprenante, la quantité d’IL-8 présente une forte augmentation qui est corrélée avec une augmentation du nombre de neutrophiles. Cette étude montre qu’un modèle primate non-humain du VR permet l’analyse de la réponse immune induite contre le VR de façon plus détaillée.