DNA vaccine-encoded glycoprotein B of HSV-1 fails to protect chronic morphine-treated mice against HSV-1 challenge

The use of morphine has been demonstrated to increase susceptibility to infections. Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a highly successful pathogen among immunocompromised individuals. In the present study, due to the importance of HSV vaccination in morphine abusers, the effects of chronic morphine exposure on the host response to a HSV-1 gB DNA-based vaccine have been investigated. The study is addressing an important aspect of vaccine development among the susceptible (immunocompromised) hosts. BALB/c mice were exposed to morphine over 11 days. They were then vaccinated with DNA vaccine or KOS strain as a live vaccine. The findings showed that the morphine-treated animals failed to respond to DNA vaccination evaluated by the anti-HSV gB antibody titer, delayed type hypersensitivity (DTH) and lethal HSV-1 challenge. Under the same conditions, the KOS vaccine showed a reduced Ab titer and DTH response in morphine-treated mice, but could protect mice against the lethal challenge and was safe for vaccination of morphine-treated animals.

RésuméL’utilisation de la morphine a été démontrée à la susceptibilité d’augmentation aux infections. Virus de simplex d’herpès que le type 1 est un microbe pathogène fortement réussi parmi immunocompromised des individus. Dans la présente étude due à l’importance de la vaccination de HSV dans des trompeurs de morphine les effets de l’exposition chronique de morphine sur la réponse de centre serveur à un vaccin HSV-1 gB ADN-basé par ont été étudiés. L’étude adresse un aspect important du développement vaccinique parmi (immunocompromised) les centres serveurs susceptibles. Des souris de BALB/c ont été exposées à la morphine plus de 11 jours. Elles ont été alors vaccinés avec le vaccin d’ADN ou la contrainte de KOS comme vaccin de phase. Les résultats ont prouvé que les animaux morphine-traités n’ont pas répondu à la vaccination d’ADN évaluée par le titre d’anticorps de gigaoctet d’anti-HSV, le type retardé l’hypersensibilité (DTH) et le défi HSV-1 mortel. À la même condition, le vaccin de KOS a montré un titre réduit d’ab et la réponse de DTH dans les souris morphine-traitées, mais a pu protéger des souris contre le défi mortel et était sûr pour la vaccination des animaux traités par morphine.