کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
2678451 1142081 2007 4 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Rzekomy zespół Barttera jako pierwszy objaw mukowiscydozy u chłopca z homozygotyczną mutacją F508del - trudności diagnostyczne
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی امراض پوستی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Rzekomy zespół Barttera jako pierwszy objaw mukowiscydozy u chłopca z homozygotyczną mutacją F508del - trudności diagnostyczne
چکیده انگلیسی
Failure to thrive, metabolic hypochloremic alkalosis, hypokaliemia and recurrent episodes of dehydratation in patients with cystic fibrosis are described as pseudo-Bartter syndrome. However, these symptoms are rarely found as isolated without significant clinical involvement of the respiratory or the gastrointestinal tract. We present a case of 12-month old boy with isolated pseudo-Bartter syndrome with recurrent hypovolemia as a key and most prominent symptom of cystic fibrosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Pediatria Polska - Volume 82, Issue 9, September 2007, Pages 739-742
نویسندگان
, , , , , ,