Effects of salicylhydroxamic acid on the proliferation of Atriplex and murine neuroblastoma cells, and on Drosophila egg laying and development

Salicylhydroxamic acid (SHAM) inhibits the proliferation of cultured plant (Atriplex halimus) and murine neuroblastoma cells with IC50 of 90 and 250 μM, respectively. After 2 h of application, SHAM induces an acceleration of the neuroblastoma cell cycle from G1/S to G2 phases and, after 6 h, it induces an accumulation of the cells in S phase and a cell swelling. Up to 300 μM, SHAM is not cytotoxic and does not induce electrophysiological differentiation of neuroblastoma cells. When Drosophila females are grown in media containing 0.6–1.25 mM SHAM, the rate and number of laid eggs are increased. Furthermore, SHAM stimulates the different development stages from embryo to adult. A general interpretation of the effects of SHAM on cell proliferation and differentiation is proposed. To cite this article: P. Dutuit et al., C. R. Biologies 330 (2007).

RésuméL'acide salicylhydroxamique (SHAM) inhibe la prolifération in vitro des cellules de la plante Atriplex halimus et de neuroblastome murin, avec respectivement des IC50 de 90 et 250 μM. Après 2 h d'application, SHAM induit une accélération du cycle cellulaire des cellules de neuroblastome des phases G1/S à G2 et, après 6 h, un gonflement et une accumulation des cellules en phase S. Jusqu'à 300 μM, SHAM n'est pas toxique et n'induit pas de différenciation électrophysiologique des cellules de neuroblastome. Lorsque des femelles de drosophile sont élevées dans des milieux contenant 0,6 à 1,25 mM de SHAM, la vitesse et le nombre d'œufs pondus sont augmentés. Par ailleurs, SHAM stimule les différentes étapes de développement de l'embryon à l'adulte. Une interprétation générale des effets du SHAM sur la prolifération et la différenciation cellulaire est proposée. Pour citer cet article : P. Dutuit et al., C. R. Biologies 330 (2007).