کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2830508 | 1570715 | 2016 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
ASF1a enhances antiviral immune response by associating with CBP to mediate acetylation of H3K56 at the Ifnb promoter
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
qPCRIFN-βCBPVSVIRF3RLRsH3K56Quantitative PCR - PCR کمیTLRs - TLR هاInterferon beta - اینترفرون بتاInterferon regulatory factor 3 - عامل تنظیمی اینترفرون 3Vesicular stomatitis virus - ویروس vesicular stomatitisCREB binding protein - پروتئین اتصال CREBSeV - چطوریToll-like receptors - گیرنده های پولی مانندRIG-I-like receptors - گیرنده هایی مانند RIG-I
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شناسی مولکولی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
ASF1a (anti-silencing function 1a), an evolutionarily conserved protein and a histone chaperone, is required for a variety of chromatin-mediated cellular processes. However, the function of ASF1a in innate immune response remains unclear. Here, we find that ASF1a is induced in Vesicular Stomatitis Virus (VSV)-infected macrophages in a manner that is dependent on IRF3 signal. ASF1a promotes VSV-triggered IFN-β production. Moreover, acetylation of H3K56 increases at the ifnb promoter after VSV infection, which is dependent on ASF1a. Furthermore, we find ASF1a-mediated H3K56ac is dependent on the acetyltransferases activity of CREB binding protein (CBP) and the association between ASF1a and CBP. Therefore, our work provides a new insight into the antiviral mechanism that histone chaperone ASF1a-mediated H3K56ac modification promotes IFN-β production.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular Immunology - Volume 78, October 2016, Pages 57-64
Journal: Molecular Immunology - Volume 78, October 2016, Pages 57-64
نویسندگان
Zhaolong Liu, Le Yang, Yanxiang Sun, Xiaofeng Xie, Jianping Huang,