کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3012905 | 1181833 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Fenotipo heterogéneo del sÃndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Fenotipo heterogéneo del sÃndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar Fenotipo heterogéneo del sÃndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar](/preview/png/3012905.png)
چکیده انگلیسی
Full English text available from:www.revespcardiol.org/en
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Española de CardiologÃa - Volume 68, Issue 10, October 2015, Pages 861-868
Journal: Revista Española de CardiologÃa - Volume 68, Issue 10, October 2015, Pages 861-868
نویسندگان
Carmen Muñoz-Esparza, Esperanza GarcÃa-Molina, Mariela Salar-Alcaraz, Pablo Peñafiel-Verdú, Juan J. Sánchez-Muñoz, Juan MartÃnez Sánchez, ValentÃn Cabañas-Perianes, Mariano Valdés Chávarri, Arcadio GarcÃa Alberola, Juan R. Gimeno-Blanes,