کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
3012905 1181833 2015 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar
چکیده انگلیسی
Full English text available from:www.revespcardiol.org/en
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Española de Cardiología - Volume 68, Issue 10, October 2015, Pages 861-868
نویسندگان
, , , , , , , , , ,