Syndrome MYH9 et anémie hémolytique auto-immune : une association fortuite ?

RésuméIntroductionLe syndrome MYH9 est un groupe de thrombopénies constitutionnelles rares, de transmission autosomique dominante. Il est caractérisé par des macroplaquettes, associées dans de nombreux cas à des inclusions leucocytaires. Cliniquement, il peut se manifester par une atteinte rénale, auditive ou visuelle. Les manifestations hémorragiques sont peu fréquentes.ObservationNous rapportons l’observation d’un homme de 28 ans, atteint d’un syndrome MYH9 hospitalisé pour une anémie hémolytique auto-immune.ConclusionIl s’agit, à notre connaissance, du premier cas rapporté d’association entre ces deux pathologies.

IntroductionThe MYH9 syndrome is a group of rare autosomal dominant platelet disorders associating in most of the cases a macrothrombocytopenia and characteristic leukocyte inclusions. Clinical features may include renal, visual, or hearing impairment. The bleeding tendency is usually moderate.Case reportWe report a 28-year-old-man, with an auto-immune haemolytic anaemia associated with a MYH9 syndrome.ConclusionTo our knowledge, this is the first report of such an association.