Glycosylation des autoanticorps au cours des maladies auto-immunes

RésuméLa synthèse protéique est un processus aujourd’hui bien connu, dont les dernières étapes sont représentées par de nombreuses modifications post-traductionnelles. Parmi ces étapes, la glycosylation des protéines joue un rôle important dans la physiopathologie des maladies auto-immunes. Nous décrivons ici, à travers notre revue de la littérature, les principaux résultats portant sur les modifications de la glycosylation des autoanticorps au cours de maladies auto-immunes, comme la polyarthrite rhumatoïde, la néphropathie à IgA, le purpura rhumatoïde, le syndrome de Goujerot-Sjögren, la sclérodermie systémique, le lupus érythémateux disséminé, les syndromes myasthéniques, et les vascularites ANCA positives. La caractérisation des altérations de la glycosylation des autoanticorps aide à la compréhension des mécanismes physiopathologiques et pourrait faciliter l’appréciation de leur activité biologique ou dégager de nouvelles cibles thérapeutiques.

Protein glycosylation is one of the most common post-translational modifications, involved in the well described protein biosynthesis process. Protein glycosylation seems to play a major role in the pathogenesis of auto-immune diseases. Herein are described the main alterations of autoantibody glycosylation associated with autoimmunes diseases such as rheumatoid arthritis, IgA glomerulonephritis, Schoenlein-Henoch purpura, Sjögren's syndrome, systemic scleroderma, systemic lupus erythematosus, myasthenia gravis and granulomatosis with polyangiitis (Wegener). Molecular identification of altered immunoglobulin glycosylation could lead to a better understanding of the pathogenesis of those diseases, might allow an evaluation of their biological activity and could even be a new therapeutic target.