Actualités thérapeutiques de la sclérose en plaques

RésuméDepuis la commercialisation d’un premier immunomodulateur (interféron β-1b) en 1995, trois nouveaux immunomodulateurs ont été commercialisés pour le traitement de la sclérose en plaques : deux autres interférons (interféron β-1a par voie intramusculaire et interféron β-1a par voie sous-cutanée) et l’acétate de glatiramère. Ces quatre immunomodulateurs ont une efficacité comparable : ils réduisent d’environ 30 % le taux de poussée. Sur le handicap, leur efficacité est modeste et apparaît secondaire à la réduction du taux de poussées. En 2002, la mitoxantrone a reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les formes rémittentes agressives de sclérose en plaques et en 2007 un premier anticorps monoclonal (natalizumab) a reçu une AMM pour les formes actives de sclérose en plaques.

Since commercialisation of the first immunomodulatory drug (IMD) for multiple sclerosis (subcutaneous interféron beta-1b) in 1995, three new IMD have been on the market: two interferons (intramuscular interferon beta-1a and subcutaneous interferon beta-1a) and glatiramer acetate. These four immunomodulatory drugs have a similar efficiency: they reduce by about 30% the relapse rate of treated patients compared to untreated patients. Their effect on disability is moderate mainly due to the reduced relapse rate. Lately, in 2002, mitoxantrone was approved for aggressive relapsing-remitting MS and in 2007 the first monoclonal antibody (natalizumab) was approved for active relapsing-remitting MS.