Aplasie médullaire induite par l'azathioprine : intérêt de la recherche systématique d'une mutation du gène de la thiopurine S-méthyltransférase ?

Routine measurement of TPMT activity or determination of TPMT variant allele may be useful tests, in order to identify the subgroup of patients who are at risk to develop azathioprine induced severe myelosuppression.