کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3064979 | 1580460 | 2009 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pathogenic MOG-reactive CD8+ T cells require MOG-reactive CD4+ T cells for sustained CNS inflammation during chronic EAE
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
APC, Antigen-presenting cell - APC، سلول ارائه دهنده آنتی ژنB6, C57Bl/6 - B6، C57Bl / 6CFA, complete Freund's adjuvant - CFA کامل adjuvant فروند استCNS, central nervous system - CNS، سیستم عصبی مرکزیEAE, experimental autoimmune encephalomyelitis - EAE، encephalomyelitis autoimmune تجربیLCMV, lymphocytic choriomeningitis virus - LCMV، ویروس کوریمنونگیتیس لنفوسیتی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Pathogenic MOG-reactive CD8+ T cells require MOG-reactive CD4+ T cells for sustained CNS inflammation during chronic EAE Pathogenic MOG-reactive CD8+ T cells require MOG-reactive CD4+ T cells for sustained CNS inflammation during chronic EAE](/preview/png/3064979.png)
چکیده انگلیسی
XIncreasing evidence supports a role for CD8+ T cells in multiple sclerosis. In an attempt to isolate the contribution of CD8+ T cells in a murine model of MS, we immunized mice with a dominant CD8 epitope MOG37–46, a truncated version of MOG35–55. The data presented here show mild disease induced with MOG37–46, characterized by lower clinical scores, a decrease in CNS infiltration and a decrease in microglial activation. CD8+ T cells reactive to MOG37–46 are pro-inflammatory and traffic to the CNS; however, the presence of CD4+ T cells elicits more severe disease and sustained inflammation of the CNS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Neuroimmunology - Volume 213, Issues 1–2, 18 August 2009, Pages 60–68
Journal: Journal of Neuroimmunology - Volume 213, Issues 1–2, 18 August 2009, Pages 60–68
نویسندگان
Maria Bettini, Kristen Rosenthal, Brian D. Evavold,