کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
3109630 | 1581931 | 2008 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hereditary Hemochromatosis: Pathophysiology, Diagnosis, and Management
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
مراقبت های ویژه و مراقبتهای ویژه پزشکی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Hereditary hemochromatosis (HH) is an autosomal recessive genetic disease resulting in inappropriate intestinal iron absorption leading to iron overload and end-organ disease. The disease is most prevalent in white individuals of European descent. The C282Y mutation on the HFE gene accounts for most cases of HH; however, other genetic mutations have been identified. End-organ damage results in cirrhosis, diabetes mellitus, and cardiomyopathy. Therapeutic phlebotomy to deplete excessive iron stores is the standard treatment of HH and results in normal longevity if therapy is initiated before end-organ disease occurs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Critical Care Nursing Clinics of North America - Volume 20, Issue 2, June 2008, Pages 191–201
Journal: Critical Care Nursing Clinics of North America - Volume 20, Issue 2, June 2008, Pages 191–201
نویسندگان
Christopher Fowler,