Does DRD2 polymorphism influence the clinical characteristics of prolactinoma?

ObjectivesGenetic alterations explaining the clinical variability of prolactinomas still could not be clarified and dopamine D2 receptor (DRD2) polymorphism is a putative candidate for the variable response to dopaminergic treatment. The present study was conducted to investigate the influence of DRD2 TaqI A polymorphism on initial and follow-up characteristics of prolactinoma.Patients and methodsSeventy-two patients with prolactinoma and 98 age and gender matched control subjects were recruited to the case-control study. Serum prolactin levels were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay and DRD2 polymorphism was determined by polymerase chain reaction and restriction length polymorphism analysis.ResultsDecrease of prolactin levels and the tumor shrinkage after cabergoline treatment were 93.9 ± 5.9% and 58.3 ± 33.1% in microadenomas and 96.1 ± 6.1% and 51.7 ± 29.3 in macroadenomas (P = 0.02 and P > 0.05, respectively). We observed no significant difference for DRD2 genotypes and the alleles between the patients and healthy group (P > 0.05). Prolactin levels before treatment were correlated with tumor diameter before and after treatment and the percentage of prolactin decrease with treatment (P < 0.001 r = 0.58, P < 0.001 r = 0.40 and P < 0.001 r = 0.47, respectively). Tumor diameter before the treatment was also correlated with the tumor diameter after the treatment (P < 0.001 r = 0.64) and the percentage of prolactin decrease (P = 0.01 r = 0.30). However, no significant association was found between characteristics of prolactinoma and DRD2 genotypes and alleles (P > 0.05).ConclusionThis study revealed that DRD2 TaqI A receptor polymorphism was not associated with the development of prolactinoma and its clinical characteristics. Future studies are needed to clarify the clinical implications of genetic alterations in prolactinoma.

RésuméObjectifsLes altérations génétiques expliquant la variabilité clinique des prolactinomes ne sont toujours pas clarifiées et le polymorphisme du récepteur de la dopamine D2 (DRD2) serait un candidat potentiel pour expliquer la réponse variable au traitement dopaminergique. La présente étude a été menée pour étudier l’influence du polymorphisme de DRD2 Taql sur les caractéristiques initiales et de suivi des prolactinomes.Patients et méthodesSoixante-douze patients atteints de prolactinome et 98 sujets témoins appariés pour l’âge et le sexe pour cette étude cas-témoins. Les taux de prolactine sérique ont été évalués par dosage immuno-enzymatique et le polymorphisme DRD2 a été déterminé par une réaction en chaîne de la polymérase et l’analyse du polymorphisme de longueur de restriction.RésultatsLa diminution du taux de prolactine et le rétrécissement de la tumeur après traitement à la cabergoline étaient 93,9 ± 5,9 % et 58,3 ± 33,1 % pour les microadénomes et de 96,1 ± 6,1 % et 51,7 ± 29,3 pour les macroadénomes (p = 0,02 et p > 0,05, respectivement). Nous n’avons observé aucune différence significative pour les génotypes DRD2 et les allèles entre le groupe malade et le groupe sain (p > 0,05). Les taux de prolactine avant traitement ont été corrélés avec le diamètre de la tumeur avant et après traitement et au pourcentage de diminution de la prolactine pendant le traitement (p < 0,001 r = 0,58, p < 0,001 r = 0,40 et p < 0,001 r = 0,47, respectivement). Le diamètre de la tumeur avant traitement a également été corrélé avec le diamètre de la tumeur après traitement (p < 0,001 r = 0,64) et avec le pourcentage de diminution de la prolactine (p = 0,01 r = 0,30). Toutefois, aucune association significative n’a été retrouvée entre les caractéristiques des prolactinomes et les génotypes et allèles DRD2 (p > 0,05).ConclusionCette étude a révélé que le polymorphisme du récepteur DRD2 TaqI n’était pas associé au développement de prolactinome ni à ses caractéristiques cliniques. D’autres études sont nécessaires pour clarifier les implications cliniques des modifications génétiques touchant les prolactinomes.