کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
3334447 1213443 2014 22 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Familial Endocrine Syndromes
ترجمه فارسی عنوان
سندرم های غدد درون ریز خانوادگی
کلمات کلیدی
تومورهای غدد درون ریز، سندرم غدد درون ریز خانوادگی، سندروم نئوپلاسم ارثی، سندرم تومور به ارث برده، نئوپلازی اندوکرین چندگانه، بیماری های خانوادگی،
ترجمه چکیده
تومورهای غدد درون ریز ممکن است به عنوان رویدادهای پراکنده یا به عنوان بخشی از سندرم های غدد درون ریز خانوادگی باشد. سندرم های غدد درون ریز خانوادگی (یا سندرم های تومور / نئوپلاسم ارثی) با تومورهای متعدد در اندام های مختلف مشخص می شوند. برخی از یافته های مورفولوژیکی در هیستوپاتولوژی تومور غدد درون ریز ممکن است احتمال سندرم های اندوکرین فامیلی را افزایش دهند و این ویژگی های شناخته شده شناخته شده ممکن است به ارزیابی ژنتیکی مولکولی بیشتر بیمار و اعضای خانواده منجر شود. پس از ارزیابی برای این سندرمها در بیماران بدون علامت و اعضای خانواده ممکن است با غربالگری ژنتیکی انجام شود.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی هماتولوژی
پیش نمایش مقاله
سندرم های غدد درون ریز خانوادگی
چکیده انگلیسی
Endocrine tumors may present as sporadic events or as part of familial endocrine syndromes. Familial endocrine syndromes (or inherited tumor/neoplasm syndromes) are characterized by multiple tumors in multiple organs. Some morphologic findings in endocrine tumor histopathology may prompt the possibility of familial endocrine syndromes, and these recognized histologic features may lead to further molecular genetic evaluation of the patient and family members. Subsequent evaluation for these syndromes in asymptomatic patients and family members may then be performed by genetic screening.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Surgical Pathology Clinics - Volume 7, Issue 4, December 2014, Pages 577-598
نویسندگان
, , , , ,