| کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
|---|---|---|---|---|
| 3341288 | 1214196 | 2016 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
کلمات کلیدی
1- مقدمه
2.سلول هایB در نورودژنراسیون عصبی و MS پیشرونده
3.1 آنتی بادی IgM اليگوکلونال Intratechal
3.2آنتی بادی ضد SPAG16
3.3. سایر اتو آنتی بادی ها
4. نتیجه گیری
شکل 1: اثبات کنونی برای دخالت سلول های B و آنتی بادی ها در نورودژنراسیون و پیشرفت. در خون محیطی بیماران SPMS، افزایش تعداد بلاست های پلاسما (1) سلول های CD83 + B (2) سلول های فعال (3) DC-SIGN + B وجود داشت. افزایش بیان CD80 / CD86 سلول B در MS با نورودژنراسیون بالا (4) نتایج بالینی مثبت با استفاده از اكرليزومب به دست امد (5) و افزایش اتوآنتی بادی های سرم / پلاسما (6) در CNS، فولیکولهای اکتوپیک (7) و ضایعات قشری غنی از سلول (8) B شناسایی شدند.
MS CSF پیش رونده تعداد سلول های Bرا افزایش داد (9)، LS-OCMB و anti-SPAG16 OCB (10) همراه با افزایش اتو آنتی بادی ها(11) را نشان داد. * ارتباط با نورودژنراسیون یا پیشرفت را نشان می دهد.
شکل 2: نمایش خلاصه ای از آنتی بادی های SPAG16 و anti-SPAG16 در MS.. سیتوکین های پیش التهابی و دیگر واسطه های التهابی، مانند اکسید نیتریک (NO) و گونه های واکنش پذیر اکسیژن (ROS)، آستروسیت ها را فعال می کنند و منجر به افزایش SPAG16 می شوند(1)آسیب به آستروسیت ها باعث انتشار SPAG16 و (2)آنتی بادی های ضد SPAG16 می تواند شکل بگیرد (3). در نهایت، آنتی بادی anti-SPAG16 به هدف متصل و باعث آسیب می شود(4) توابع ممکن از SPAG16 نشان داده شده است.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of the central nervous system (CNS) characterized by demyelination, axonal degeneration and gliosis. The progressive form of MS is an important research topic as not much is known about its underlying mechanisms and no therapy is available. Although progressive MS is traditionally considered to be driven by neurodegeneration, compartmentalized CNS inflammation is currently accepted as one of the driving processes behind neurodegeneration and progression. In this review, the involvement of B cells and antibodies in progressive MS is discussed. The identification of meningeal ectopic B cell follicles in secondary progressive MS (SPMS) patients and the successful use of B cell-depleting therapy in primary progressive MS (PPMS) patients have underlined the importance of B cells in progressive MS. Proof is also available for the role of antibodies in neurodegeneration and progression in MS. Here, oligoclonal immunoglobulin M (IgM) production and autoreactive antibodies are described, with a focus on antibodies directed against sperm-associated antigen 16 (SPAG16). Further research into the role of B cells and autoantibodies in MS progression can lead to novel prognostic and theranostic opportunities.
Journal: Autoimmunity Reviews - Volume 15, Issue 9, September 2016, Pages 896–899