Long-term experience with sodium chondroitin sulfate in patients with painful bladder syndrome

ObjectiveTo assess the response of patients diagnosed with painful bladder syndrome to treatment with instillations of sodium chondroitin sulfate.Material and methodsWe present a series of cases of patients with painful bladder syndrome who followed a bladder instillation protocol with sodium chondroitin sulfate, according to our centre's regimen. The response to treatment was assessed with respect to pain, according to the Downie scale; urinary frequency, according to the voiding diary; and subjective improvement, according to the Patient Global Impression of Improvement (PGI-I) scale.ResultsA total of 28 patients with a median age of 59 years (range 22–90) followed this protocol. From the medical histories, 19.4% had suffered an infection of the urinary tract, 3.8% had suffered urinary tuberculosis, 7.6% received pelvic radiation therapy and 26.9% had taken anticholinergic drugs for overactive bladder syndrome. We evaluated the response to treatment at 0, 3, 6 and 12 months and found that at the end of treatment 72.3% of the patients had improved bladder pain and 75% were significantly better.ConclusionsTreatment with sodium chondroitin sulfate through endovesical instillation in painful bladder syndrome improves pain, voiding frequency and quality of life in the long term.

ResumenObjetivoValorar la respuesta de pacientes diagnosticadas de síndrome vesical doloroso al tratamiento con instilaciones de condroitín sulfato sódico.Material y métodosPresentamos una serie de casos de pacientes con síndrome vesical doloroso, que siguieron un protocolo de instilación vesical con condroitín sulfato sódico, según el esquema de nuestro centro. Se evaluó la respuesta al tratamiento en lo que respecta a dolor, según la escala de Downie; frecuencia urinaria, según diario miccional y mejoría subjetiva, según la escala de Impresión Mejoría Global de paciente (PGI-I).ResultadosVeintiocho pacientes con una mediana de edad de 59 años (rango: 22-90) siguieron este protocolo. Entre los antecedentes clínicos el 19,4% había padecido alguna infección del tracto urinario, el 3,8% tuberculosis urinaria, el 7,6% recibió radioterapia pélvica y el 26,9% había tomado anticolinérgicos por vejiga hiperactiva. Evaluamos la respuesta al tratamiento a los 0-3-6 y 12 meses, encontrando que al final del tratamiento el 72,3% había mejorado del dolor vesical y el 75% de los pacientes se encontraba mucho mejor.ConclusionesEl tratamiento con condroitín sulfato sódico en instilación endovescial en el síndrome de vejiga dolorosa produce mejora del dolor, de la frecuencia miccional y de la calidad de vida a largo plazo.