کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
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3893532 | 1250093 | 2015 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
RésuméObjectifIl s’agit de l’étude des corrélations histologiques et cliniques de 30 cas d’amylose rénale AA diagnostiqués entre novembre 2010 et avril 2012.RésultatsLes principales étiologies associées à cette amylose étaient représentées par les maladies infectieuses chroniques (60 %). Le syndrome néphrotique et l’insuffisance rénale ont été observés dans 94 % et 73 % des cas respectivement. La répartition des dépôts amyloïdes : 90 % des patients avaient une forme glomérulaire et 10 % avaient une forme vasculaire. Une réaction inflammatoire était présente dans 50 % des cas au contact des dépôts comportant des chaînes d’immunoglobulines et/ou des fractions du complément.ConclusionCette étude confirme la nette prédominance de l’amylose AA compliquant les maladies infectieuses chroniques, en particulier la tuberculose. Nos données soulignent une relation entre l’aspect morphologique de l’amylose rénale AA, sa présentation clinique et son pronostic.
ObjectiveStudy of histological and clinical correlations of 30 cases of renal amyloidosis AA diagnosed between November 2010 and December 2012.ResultsThe main causes associated with amyloidosis AA were represented by chronic infectious diseases (60%). Nephrotic syndrome and renal failure were observed in 94% and 73% respectively. The distribution of amyloid deposits: 90% of patients had a glomerular form and 10% had a vascular form. Inflammatory reaction associated with AA renal amyloidosis was present in 50% of cases. This inflammation was observed near amyloid deposits associated with a deposition of immunoglobulin chains and/or complement factors.ConclusionOur study confirms the predominance of AA amyloidosis complicating chronic infectious diseases, especially tuberculosis. Our data point out a relationship between the morphology of renal AA amyloidosis, its clinical presentation and prognosis.
Journal: Néphrologie & Thérapeutique - Volume 11, Issue 7, December 2015, Pages 543–550