کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
4035072 | 1263504 | 2008 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Versatility of AAV vectors for retinal gene transfer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
سیستم های حسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Versatility of AAV vectors for retinal gene transfer Versatility of AAV vectors for retinal gene transfer](/preview/png/4035072.png)
چکیده انگلیسی
Gene therapy represents a promising therapeutic option for many inherited and acquired retinal diseases. Recombinant adeno-associated viral vectors (AAV) are the most efficient tools to transfer genes in vivo to the retina. The recent identification of dozens of novel AAV serotypes enormously expands on the versatility of AAV as vector system for in vivo somatic gene transfer. The results from the forthcoming trials with AAV in the retina of patients with Leber Congenital Amaurosis will be critical for the rapid development of AAV-based therapeutics for retinal diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Vision Research - Volume 48, Issue 3, February 2008, Pages 353–359
Journal: Vision Research - Volume 48, Issue 3, February 2008, Pages 353–359
نویسندگان
Enrico M. Surace, Alberto Auricchio,